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भारत बायोटेक द्वारा निर्मित कोवैक्सीन तीसरे चरण के ट्रायल में मिला 77.8% असरदार

सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमिटी (एसईसी) ने भारत बायोटेक के कोरोना रोधी टीके कोवैक्सीन के चरण 3 परीक्षण प्रभावकारिता डेटा को मंजूरी दे दी है। प्रस्तुत आंकड़ों के अनुसार, देसी टीके कोवैक्सीन ने 77.8 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई है।

केंद्र के सर्वोच्च थिंक टैंक नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने 21 जून को कहा था कि हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता ने सप्ताहांत में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) को कोवैक्सीन के अपने चरण 3 परीक्षण प्रभावकारिता डेटा परिणाम प्रस्तुत किए थे। .द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल में प्रकाशित परिणामों के अनुसार, इस स्वदेशी रूप से विकसित टीके के चरण 1 परीक्षणों ने चरण 1 परीक्षणों के लिए नामांकित प्रतिभागियों में बिना किसी गंभीर दुष्प्रभाव के प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाया।

दी गयी जानकारी के मुताबिक़ कोवैक्सीन एक निष्क्रिय टीका है जिसे नए कोरोनावायरस नमूनों का रासायनिक उपचार करके विकसित किया गया है ताकि उन्हें फैलने से रोका जा सके। यह प्रक्रिया वायरल प्रोटीन को छोड़ देती है, जिसमें कोरोनावायरस का स्पाइक प्रोटीन भी शामिल है, जिसका उपयोग वह मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए करता है, बरकरार है।

स्क्रॉल की रिपोर्ट के अनुसार, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत बायोटेक के के एक्सप्रेशन ऑफ इंट्रेस्ट (EOI) को स्वीकार कर लिया है और कंपनी के 23 जुलाई को  आपातकालीन उपयोग सूची के लिए "प्री-सबमिशन" बैठक में भाग लेने की भी उम्मीद है।रिपोर्ट में कहा गया है कि डब्ल्यूएचओ की मंजूरी से वैक्सीन निर्माता को अपने टीके निर्यात करने और भारतीय नागरिकों की आसान अंतरराष्ट्रीय यात्रा की सुविधा मिलेगी जिन्हें कोवैक्सीन का डोज लगाया गया है।