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एक साल में कोवैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर नौ सर्च प्रकाशित किए : भारत बायोटेक

कोवैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने डेटा निर्माण और डेटा पारदर्शिता का प्रदर्शन करने के उद्देश्य से शनिवार को कहा कि कंपनी ने एक साल में अपने टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर नौ शोध प्रकाशित किए हैं। भारत बायोटेक ने एक बयान में कहा, "कंपनी ने केवल बारह महीनों की अवधि में पांच विश्व स्तर पर प्रतिष्ठित पीयर-रिव्यू जर्नल में कोवैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर नौ शोध अध्ययन प्रकाशित किए हैं।"

प्रयोगशाला पशुओं पर वैक्सीन उम्मीदवारों के परीक्षण से जुड़े अपने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों के हिस्से के रूप में, कंपनी ने पहले ही तीन अध्ययन पूरे कर लिए हैं जो 'सेलप्रेस' में प्रकाशित हुए थे। इसी तरह, वैक्सीन की सुरक्षा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सही खुराक के साथ-साथ चरण-3 नैदानिक परीक्षणों का आकलन करने के लिए किए गए कोवैक्सिन के चरण क का अध्ययन 'द लैंसेट - संक्रामक रोग' पत्रिका में प्रकाशित किया गया था।

फार्मास्युटिकल प्रमुख ने कहा, कोवैक्सिन के वेरिएंट के न्यूट्रलाइजेशन पर अध्ययन का पूरा डेटा पहले से ही बायोरेक्सिव, क्लिनिकल इंफेक्शियस डिजीज और जर्नल ऑफ ट्रैवल मेडिसिन में प्रकाशित हो चुका है। इसी तरह, बीटा और डेल्टा वेरिएंट के न्यूट्रलाइजेशन (क्रमश: बी.1.351 और बी.1.617.2) पर अध्ययन और बी1.1.28 वेरिएंट का अध्ययन 'जर्नल ऑफ ट्रैवल मेडिसिन' में प्रकाशित हुआ था।

बी.1.617 संस्करण और अल्फा संस्करण बी.1.1.7 पर अध्ययन क्रमश: 'क्लिनिकल इंफेक्शियस डिजीज' और 'जर्नल ऑफ ट्रैवल मेडिसिन' पत्रिका द्वारा प्रकाशित किए गए थे। बयान में कहा गया, प्रकाशित अध्ययनों को व्यापक रूप से भारत बायोटेक द्वारा अपने नैदानिक परीक्षणों में लाने के लिए व्यापक रूप से उद्धृत किया गया है। वर्तमान में, कोवैक्सिन के तीसरे चरण के परीक्षण की प्रभावकारिता और सुरक्षा अनुवर्ती दोनों के डेटा का विश्लेषण और संकलन किया जा रहा है।

कंपनी के अनुसार, चरण 1, 2 के लिए पूर्ण डेटा और कोवैक्सीन के चरण 3 परीक्षणों के आंशिक डेटा की भारतीय नियामकों द्वारा पूरी तरह से जांच की गई है। हैदराबाद स्थित कंपनी ने वादा किया कि वह अंतिम विश्लेषण से तीसरे चरण के परीक्षण डेटा को जल्द ही सार्वजनिक करेगी।

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