बांग्लादेश के पहले घरेलू कोविड-19 टीके को पहले चरण में मानव शरीर पर आजमाने की मंजूरी मिल गई है। स्थानीय दवा कंपनी ग्लोब बायोटेक द्वारा विकसित टीके बैंगवैक्स को रविवार को स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के तहत औषधि प्रशासन महानिदेशालय से मंजूरी मिल गई। इससे पहले संबंधित अधिकारियों ने पिछले सभी ट्रायल के दस्तावेजों की समीक्षा की।
ग्लोब बायोटेक के एक वरिष्ठ अधिकारी मोहम्मद मोहिउद्दीन ने संवाददाताओं से कहा, हमें बांगवैक्स के पहले चरण के क्लिनिकल ट्रायल के लिए मंजूरी मिल गई है। समाचार एजेंसी ने मोहिउद्दीन के हवाले से बताया कि ढाका के बंगबंधु शेख मुजीब मेडिकल यूनिवर्सिटी अस्पताल में 60 स्वस्थ स्वयंसेवकों के बीच परीक्षण किया जाएगा।
पिछले साल नवंबर में एकल खुराक वाली कोविड-19 वैक्सीन, को 64 स्वस्थ वयस्क प्रतिभागियों पर मानव परीक्षण के लिए बांग्लादेश मेडिकल रिसर्च काउंसिल से नैतिक मंजूरी मिली थी।
ग्लोब बायोटेक ने पिछले साल 1 नवंबर को मानव परीक्षण के लिए मंजूरी के लिए आवेदन किया था, जिसमें कहा गया था कि इसके टीके ने बंदरों पर किए गए परीक्षणों में अच्छे परिणाम दिए हैं। टीके को कथित तौर पर एक महीने के लिए 4 डिग्री सेल्सियस और छह महीने तक शून्य से 20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।
